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                  發佈日期: 2019-05-21瀏覽次數:

                  報告時間:2019年6月4日(週二)下午3:00-5:00
                  報告地點:理學院一樓報告廳
                  報告題目:鈷催化的不飽烴的氫官能團化反應
                  報告人:葛少中 教授
                  摘要:
                  A major area of research focus in the Ge lab @ National University of Singapore (NUS) is the development of base metals (Fe, Co, Ni, and Cu) catalyzed hydroboration and hydrosilylation of unsaturated hydrocarbons to access synthetically versatile organosilanes and oragnoboron compounds, which are valuable reagents in organic synthesis due to their high stability and low toxicity. He will discuss a series of regio-, stereo-, or enantioselective cobalt-catalyzed hydroboration and hydrosilylation of alkenes, alkynes, allenes, enynes, and conjugated dienes (some recent examples are shown in the figure below). The catalysts for these hydrofunctionalization reactions are generated from readily available and bench-stable Co(acac)2 and bisphosphine ligands.
                  簡介
                  葛少中1980年出生於安徽 。2002年本科畢業於中科大 ,2004年碩士畢業於芬蘭的阿卡德米大學(Åbo Akademi University) ,博士畢業於荷蘭的格羅寧根大學(University of Groningen, 導師: Prof. Bart Hessen) 。2010-2014年跟隨John F. Hartwig教授在University of Illinois at Urbana-Champaign和University of California at Berkeley從事博士後研究 ,發展了鎳和鈀催化的(不對稱)C–C 和 C–N 鍵偶聯反應。2015年1月份加入新加坡國立大學化學系開展獨立研究工作  。目前主要研究方向爲廉價金屬催化。目前已在 J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.等國際頂級刊物發表論文10多篇 ,同時獲得一系列獎勵,包括NUS Young Investigator Award (2015), NUS Young Chemist Award (2017), Thieme Chemistry Journal Award (2018), ACP Lectureship Awards (2016-China, 2017-Japan, 2018-Korea), and CSJ Distinguished Lectureship Award from the Chemical Society of Japan (2019)  。
                  近期代表性文章
                  [1] Wu, C.; Liao, J.; Ge, S.* “Cobalt-Catalyzed Enantioselective Hydroboration/Cyclization of 1,7-Enynes: Asymmetric Synthesis of Chiral Quinolinones Containing Quaternary Stereogenic Centers” Angew. Chem., Int. Ed. doi: 10.1002/anie.201903377.
                  [2] Wang, C.; Ge, S.* “Versatile Cobalt-Catalyzed Enantioselective Entry to Boryl-Functionalized All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers” J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 10687–10690.
                  [3] Teo, W. J.; Ge, S.* “Cobalt-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Chiral gem-Bis(boryl)alkanes” Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 12935–12939.
                  [4] Teo, W. J.; Ge, S.* “Cobalt-Catalyzed Diborylation of 1,1-Disubstituted Vinylarenes: A Practical Access to Branched gem-Bis(boryl)alkanes” Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 1654–1658.
                  [5] Wang, C.; Teo, W. J.; Ge, S.* “Access to (Z)-Allylsilanes and (Z)-Allylic Alcohols Via Cobalt-Catalyzed Regioselective Hydrosilylation of Allenes” Nat. Commun. 2017, 8, 2258.
                  [6] Yu, S.; Sang, H. L.; Ge, S.* “Enantioselective Copper-Catalyzed Alkylation of Quinoline N-Oxides with Vinylarenes” Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 15896–15900.
                  [7] Yu, S.; Wu, C.; Ge, S.* “Cobalt-Catalyzed Asymmetric Hydroboration/Cyclization of 1,6-Enynes with Pinacolborane” J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 6526–6529.
                  [8] Teo, W. J.; Wang, C.; Tan, Y. W.; Ge, S.* “Cobalt-Catalyzed Z-Selective Hydrosilylation of Terminal Alkynes” Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 4328–4332.

                   

                  題目:鎳氫催化的遠程官能團化反應
                  報告人:朱少林 教授
                  摘要:
                  近期工作以廉價金屬氫化學爲基礎,結合鎳氫催化的烯烴異構化和鎳的偶聯化學  ,發展了溫和條件下選擇性的遠程sp3 C–H官能團化的系列轉化 ,可以區域選擇性和對映選擇性地實現烯烴、炔烴的遠程氫官能團化,構建常見的C–C鍵、C–N鍵、C–S鍵等。
                  簡介
                  朱少林 ,南京大學化學化工學院教授 ,博士生導師 。2005年在南京大學獲得理學學士學位,2010年在中科院上海有機化學研究所獲得理學博士學位(導師:馬大爲研究員),2010年至2013年在普林斯頓大學從事博士後研究(導師:David W. C. MacMillan教授),2013年至2015年在麻省理工學院從事博士後研究(導師:Stephen L. Buchwald教授) ,2015年2月入選國家第十一批“青年千人計劃” ,同年9月加入南京大學化學化工學院開展獨立研究工作,2019年獲得國家優秀青年科學基金資助 。目前主要研究方向爲有機合成及不對稱催化  。在Nat. Chem.、Chem、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.等國際頂級刊物發表論文10多篇 。
                  近期文章
                  [1] Y. Zhang, X. Xu, S. Zhu. Nat. Commun., 10, 1752 (2019).
                  [2] F. Zhou, Y. Zhang, X. Xu, S. Zhu. Angew. Chem. Int. Ed., 58, 1754–1758 (2019).
                  [3] J. Xiao, Y. He, F. Ye, S. Zhu. Chem, 4, 1645–1657 (2018).
                  [4] F. Zhou, J. Zhu, Y. Zhang, S. Zhu. Angew. Chem. Int. Ed., 57, 4058–4062 (2018).
                  [5] F. Chen, K. Chen, Y. Zhang, Y. He, Y.-M. Wang, S. Zhu. J. Am. Chem. Soc., 139, 13929–13935 (2017).
                  [6] Y. He, Y. Cai, S. Zhu. J. Am. Chem. Soc., 139, 1061–1064 (2017).